Pcr检测后需电泳分析，确保结果无误

PCR技术是一种用于检测DNA或RNA的方法,可以快速准确地识别特定的基因序列。然而,即使使用PCR技术进行检测,也需要进一步确认结果是否正确。这时就需要用到电泳和检测了。

电泳是一种将样品分离的方法,可以将不同大小的分子分离开来。当我们将PCR产物与琼脂糖凝胶混合时,它会在凝胶中形成一条带状物。然后,通过电泳,我们可以将这个带状物分离成不同的部分。在这个过程中,我们可以观察到各种大小和形状的分子在凝胶中的位置。

接下来,我们需要对电泳的结果进行分析。我们需要注意每个条带的特定大小和形状。如果某个条带的宽度与预期的PCR产物的宽度相匹配,那么我们就可以确定该条带是正确的。否则,我们就需要再次检查实验条件,如引物设计、PCR反应条件等等,以确保我们的结果是准确的。

但是,电泳只是初步筛选的结果,我们还需要进一步确认。这就是为什么我们需要进行检测的原因。我们可以使用荧光标记的探针来进行检测。这些探针是与我们要检测的特定基因序列互补的单链DNA或RNA。当探针与目标序列结合时,它们会发出荧光信号。我们可以通过仪器来测量这些荧光信号,并将其转换为数字读数。如果数字读数足够高,那么我们就可以确认我们的结果是正确的。

PCR后为什么要电泳还要送去检测呢?因为电泳只能初步筛选出正确的结果,而检测则能够更加精确地确认结果的正确性。只有当我们确认了结果的正确性之后,我们才能够放心地进行后续的分析和应用。